Tevagrastim Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Иммуностимуляторы, - tevagrastim jest wskazany w celu skrócenia czasu trwania neutropenii i częstości występowania neutropenii z gorączką u pacjentów otrzymujących ustaloną chemioterapię nowotworów złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i mielodysplastycznych zespoły) i w celu skrócenia czasu trwania neutropenii u pacjentów poddawanych leczeniu mieloablacyjnemu po przeszczepie szpiku, uważane za zwiększone ryzyko przedłużonej ciężkiej neutropenii. bezpieczeństwo i skuteczność filgrastymu są podobne u dorosłych i dzieci otrzymujących chemioterapię cytotoksyczną. tevagrastim jest przeznaczony do mobilizacji komórek progenitorowych krwi obwodowej (pbpc). u pacjentów, dzieci lub dorosłych z ciężką wrodzoną, cyklicznej lub idiopatyczną neutropenią, bezwzględna liczba neutrofili (anc) 0. 5 x 109/l, i w historii ciężkie lub nawracające infekcje, w dłuższej perspektywie administracja tevagrastim wskazuje na wzrost neutrofilów i zmniejszyć częstotliwość i czas trwania zakaźnych zdarzeń. tevagrastim jest wskazany w leczeniu uporczywych neutropenii (anc jest mniejsza lub równa 1. 0 x 109 / l) u pacjentów z zaawansowanym zakażeniem hiv, w celu zmniejszenia ryzyka zakażeń bakteryjnych, gdy inne opcje leczenia neutropenii są nieodpowiednie.

Zoledronic acid Teva Generics Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - monohydrat kwasu zoledronowego - osteoporosis; osteitis deformans - bisfosfoniany - leczenie osteoporosisin menopauzalnych kobiet dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań, w tym z ostatnich minimów-urazy złamania kości udowej . leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapię po menopauzie kobiety dla dorosłych Менат zwiększone ryzyko złamań. leczenie choroby pageta kości u dorosłych.

Zoledronic acid Teva Pharma Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - kwas zoledronowy - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - leki stosowane w leczeniu chorób kości - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. leczenie choroby pageta kości u dorosłych.

Diclofenac GSK 50 mg Czopki doodbytnicze Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

diclofenac gsk 50 mg czopki doodbytnicze

glaxosmithkline pharmaceuticals s.a. - diclofenacum natricum - czopki doodbytnicze - 50 mg

Diclofenac GSK 100 mg Czopki doodbytnicze Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

diclofenac gsk 100 mg czopki doodbytnicze

glaxosmithkline pharmaceuticals s.a. - diclofenacum natricum - czopki doodbytnicze - 100 mg

Symblasta 5 mg/100 ml roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symblasta 5 mg/100 ml roztwór do infuzji

symphar sp. z o.o. - acidum zoledronicum - roztwór do infuzji - 5 mg/100 ml

Azycyna 200 mg/5 ml Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

azycyna 200 mg/5 ml granulat do sporządzania zawiesiny doustnej

adamed pharma s.a. - azithromycinum - granulat do sporządzania zawiesiny doustnej - 200 mg/5 ml

Saldiam 100 mg/g Krem Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

saldiam 100 mg/g krem

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - diethylamini salicylas - krem - 100 mg/g

Oranex 100 mg/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oranex 100 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 100 mg/5 ml

Oranex 200 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

oranex 200 mg/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - azithromycinum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - 200 mg/5 ml